MBX Biosciences Announces First Patient Dosed in Phase 3 oPTimize Trial of Once-Weekly Canvuparatide for Hypoparathyroidism

요약

“MBX Biosciences has dosed the first patient in its pivotal Phase 3 oPTimize trial evaluating once‑weekly canvuparatide for chronic hypoparathyroidism.”
“The global, multicenter study will enroll about 160 adults, randomizing them 3:1 to canvuparatide or placebo for 26 weeks, followed by a 78‑week open‑label extension.”
“Building on positive Phase 2 results, the trial aims to establish canvuparatide as a best‑in‑class PTH replacement therapy for the over 250,000 patients affected in the U.S. and EU.”

Valuation high Drawdown neutral Recent recovery

MBX 바이오사이언스, 저칼슘혈증 성인 대상 주간 1회 투여 캔브파라티드 임상 3상 첫 환자 투여 발표
MBX 바이오사이언스가 만성 저칼슘혈증 치료를 위한 주간 1회 투여 캔브파라티드 임상 3상 시험인 oPTimize의 첫 환자를 투여했습니다.
전 세계 여러 센터에서 약 160명의 성인을 모집해 캔브파라티드와 위약을 3:1로 배정해 26주간 이중맹검 치료를 진행한 후, 78주간 오픈라벨 연장 연구를 실시합니다.
긍정적인 2상 결과에 기반해, 이 시험은 캔브파라티드를 미국과 EU의 25만 명 이상 저칼슘혈증 환자를 위한 최고 수준의 PTH 대체 치료제로 확립하는 것을 목표로 합니다.

출처: Yahoo Finance
링크: https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/mbx-biosciences-announces-first-patient-120000171.html

앱에서 게시글 열기

소셜 공유 미리보기(OG) 전용 페이지입니다.